На конгрессе Европейского общества медицинской онкологии американская фармацевтическая компания Johnson & Johnson представила многообещающие результаты своего препарата-кандидата для лечения рака предстательной железы.
Согласно результатам клинического исследования на ранней стадии, JNJ-6143 значительно уменьшил опухоли у пациентов с запущенным раком предстательной железы, которые уже прошли несколько курсов терапии.
Этот препарат, принимаемый перорально один раз в день, основан на инновационном подходе, который воздействует на белок, необходимый для выживания раковых клеток, с целью их избирательного уничтожения.
Исследование проводилось при суточной дозе 50 мг. Среди 31 обследованного пациента у 77% наблюдалось снижение уровня ПСА (показатель, используемый для мониторинга прогрессирования рака предстательной железы) как минимум на 50%. Снижение как минимум на 90% наблюдалось у 48% из них. Результаты визуализационных исследований также подтвердили эти данные: у 69% пациентов с измеримыми опухолями был достигнут полный или частичный ответ.
Для Johnson & Johnson этот препарат-кандидат расширяет терапевтический арсенал против рака предстательной железы благодаря новому механизму действия. Наиболее частыми побочными эффектами, наблюдавшимися во время исследования, были тошнота и повышение уровня холестерина и триглицеридов. Только один пациент прекратил лечение из-за побочных эффектов.
Фармацевтическая группа приобрела права на эту молекулу в результате сделки по приобретению компании Halda Therapeutics, завершенной в прошлом году за 3,05 миллиарда долларов.
 Pascal Lemontel
|
26/10/2026 | 
Anglais
Arabic
Deutsch
Français
Español
Italien
Português
Russian