L’Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé le Leqembi, un traitement visant à réduire le déclin cognitif chez les patients atteints d'Alzheimer. Après un refus initial en juillet en raison de risques d'effets secondaires graves, un réexamen a conclu que les bénéfices l'emportaient pour certains patients.
Le Leqembi, administré par intraveineuse toutes les deux semaines, réduit les plaques amyloïdes dans le cerveau, responsables des pertes de mémoire. Il est destiné aux patients aux stades légers ou précoces de la maladie, présentant un faible risque d’hémorragie cérébrale, notamment ceux sans ou avec une seule copie du gène ApoE4.
Développé par Eisai et Biogen, le traitement a été autorisé en janvier 2023 aux États-Unis, et est également commercialisé au Japon et en Chine. Le régulateur britannique l’a approuvé en août dernier.
 Sophie de Duiéry
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14/11/2024 | 
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