L'Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a émis des recommandations concernant des lentilles intraoculaires défectueuses qui ont été implantées chirurgicalement lors d'opérations de la cataracte entre le 10 décembre 2021 et le 30 mars 2023. Ces lentilles peuvent causer des problèmes visuels en raison d'un défaut de qualité pouvant entraîner une augmentation de la pression oculaire, appelée hypertonie oculaire.
Les lentilles incriminées sont fabriquées par les sociétés Nidek Co Ltd (modèle Eyecee One) et STAAR Surgical Japan (modèle KS-SP). Les patients qui ont subi cette intervention pendant cette période sont invités à vérifier la marque de leurs lentilles en consultant la carte remise par le chirurgien après l'opération, sur laquelle figure le modèle et le numéro de lot des lentilles.
L'hypertonie oculaire est une condition résultant de l'accumulation de liquide à l'intérieur de l'œil en raison d'une mauvaise évacuation. Cette pression accrue peut entraîner des problèmes de vision. Pour réduire ce risque, l'ANSM a élaboré des recommandations en collaboration avec la Société française d'ophtalmologie (SFO) et la Société française du glaucome (SFG).
Si vous éprouvez des problèmes de vision, il est recommandé de contacter votre centre de chirurgie oculaire ou votre ophtalmologiste. En cas d'effets indésirables, vous pouvez également signaler l'incident sur le portail de signalement du ministère de la Santé. En l'absence de symptômes, il est conseillé d'attendre l'appel de votre centre de chirurgie oculaire pour le contrôle de suivi annuel habituel recommandé pour les patients ayant subi une opération de la cataracte.
Plus d'informations sur le site de l'ANSM
 C.Reynes
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10/10/2023 | 
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