Le laboratoire Sanofi est mis en examen pour « tromperie aggravée » et « blessures involontaires », plus de trois après l’ouverture d’une enquête sur la Dépakine, un médicament contre l’épilepsie et les troubles bipolaires.
Des milliers d'enfants impactés
Pour l’association qui a lancé la procédure à l’encontre de Sanofi, la Dépakine a été prescrite aux femmes enceintes alors que ce médicament peut provoquer des malformations des enfants à naître, des retards de développement moteur ou intellectuel et des formes d’autisme.
Ces effets secondaires atteindraient 40% des enfants exposés, ce qui concernerait jusqu’à 4.000 enfants nés avec des malformations sévères et jusqu’à 30.000 enfants souffrant de problèmes neurologiques, d’après l’Assurance maladie.
Sanofi assure avoir fait preuve de transparence
Alors que l’association de parents à l’origine de la mise en examen souhaite voir Sanofi reconnu coupable et obtenir des indemnisations, le laboratoire indique avoir correctement averti les autorités de santé sur les risques de malformations dès 1980 et sur les risques neurologiques, dès 2003. En conséquence, Sanofi espère que cette procédure va au contraire démonter sa transparence et le respect de ses obligations en matière d’information.
 A.Liarsou
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04/02/2020 | 
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